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進入異地的植物種,其中不少缺乏在特定環境下生存的相應生理特
性。例如,捕鯨船和其他航船抵達一些島嶼時,把許多相同類型的雜草
種子帶到了挪威的斯瓦爾巴特群島和北阿拉斯加的巴羅(Barrow)。但是
,在這些北極之地與出航港口之間,目前未發現相同的異源雜草種。顯
然是物理環境淘汰了許多缺乏可在北極生長、生存和繁殖的生理特性的
植物種。
生物互作行使著另一道淘汰作用,它消除了到達且能在這一物理環
境中生存的許多植物種。從歷史上看,歐洲板栗病毒引入北美消除了美
洲栗,而后者曾經是美洲東部森林的主要樹種。另一方面,當某一植物
種引至新的地方,如無原產地那樣有限制其分布的病害和食草生物,那
么這種植物會成為侵襲種,如澳大利亞的仙人掌、歐洲的黃花苜蓿、北
美的金雀兒以及南非的阿拉伯樹膠。由于生物互作,一個物種的實際分
布(現實生境是由生態幅決定的)要比它能夠生長和生殖的條件范圍(基
礎生態是由生理幅決定的)小。
歷史的、生理的,以及生物學的淘汰處于不斷變化之中,且它們彼
此間相互作用。人為和自然的介入、種的絕滅和突發事件(如火山爆發
和洪水等)使存在于某一地區的物種庫發生變化。氣候變化、土壤風化
和物種的引進與絕滅,都會改變物理與生物環境。那些在新的環境下能
生長和生殖的物種,或在演化進程中使生理過程漸趨適應生長環境的那
些物種,就可以生存下來。由于上述淘汰作用,特定地區的現有物種就
是那些抵達并能生存的物種。因此,不能這樣認為,某一地區的物種在
這些條件下表現最佳。事實上,受控環境下的一些研究已經表明,由于
生物互作阻礙大多數物種在最有利的環境棲息,因此,最常見的現象是
特定物種處于的大多數生理過程,屬于亞最適的環境條件。
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