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本文標(biāo)題:"胃腸道細(xì)胞組構(gòu)模型實(shí)驗數(shù)據(jù)定量分析顯微鏡"

新聞來源:未知 發(fā)布時間:2017-7-10 2:11:15 本站主頁地址:http://www.027toilet.cn

胃腸道細(xì)胞組構(gòu)模型實(shí)驗數(shù)據(jù)定量分析顯微鏡


分級組成的干細(xì)胞群
    什么因素決定了短暫分裂細(xì)胞和干細(xì)胞之間的差別,它們之間
的轉(zhuǎn)變是突發(fā)的還是漸進(jìn)的。一種看法認(rèn)為這種轉(zhuǎn)變是作為分化發(fā)
生的,而由此產(chǎn)生的爭論曠日持久:分化信號難道僅僅作用于對稱
分裂中先前存在的干細(xì)胞而放過它的另一半嗎?或者,干細(xì)胞真的
能通過不對稱分裂產(chǎn)生一個繼續(xù)分裂的子代細(xì)胞和一個干細(xì)胞嗎?
一種可能的解釋是二者的差別在干細(xì)胞分裂的時候就已經(jīng)產(chǎn)生了。
那么,干細(xì)胞還需要通過分裂而分化嗎?在這種情況下,分裂一定
是不對稱的,分裂時產(chǎn)生一個干細(xì)胞(用于自我維持)和一個短暫分
裂細(xì)胞。這種不對稱分裂可見于表皮等一些組織。果真如此的話,
干細(xì)胞還必須具有改變自我維持率的潛能。也就是說,不對稱分裂
的自我維持率在穩(wěn)定狀態(tài)下為0.5,在干細(xì)胞死亡需要重建細(xì)胞群
時做出相應(yīng)提高。
    現(xiàn)在的觀點(diǎn)認(rèn)為,干細(xì)胞到短暫分裂細(xì)胞的轉(zhuǎn)變發(fā)生在一個細(xì)
胞譜系中,是通過一系列的分裂逐漸形成的過程。這顯然暗示:一
個干細(xì)胞群中的不同個體具有不同程度的于I生(sternness),或者
反過來說,具有不同程度的分化。就骨髓來說,研究者們是否鑒定
出了真正的、終極原始的骨髓干細(xì)胞還是~個問題。問題之一在于
識別和獲取這種細(xì)胞都很困難,它們很可能存在于骨組織中。當(dāng)人
們在可能存在的位置尋找更多的原始細(xì)胞時,卻發(fā)現(xiàn)它們的數(shù)量在
急劇減少。
    我們現(xiàn)有的胃腸道細(xì)胞組構(gòu)模型是綜合了盡可能多的實(shí)驗數(shù)據(jù)
后產(chǎn)生的,模型中通過定向分化產(chǎn)生短暫分裂細(xì)胞群的細(xì)胞并不是
譜系的終極干細(xì)胞,而是譜系下游第二或第三級細(xì)胞。如果將這種
表述畫成細(xì)胞譜系圖,那么,小腸的每一個增殖單位即腸隱窩(cry
pt)中都包含了4~6個細(xì)胞譜系。4~6個細(xì)胞譜系的原始干細(xì)胞可
以形成多個至30個第二和第三級干細(xì)胞。在穩(wěn)定狀態(tài)下,它們肯定
會移位進(jìn)入短暫分裂區(qū)室,但如果發(fā)生一個或多個終極干細(xì)胞受損
的情況,它們就會取代終極干細(xì)胞重建細(xì)胞譜系。活化干細(xì)胞(act
ual stem cell)和潛在干細(xì)胞(potential stem cell)的概念就來
自于此。

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